Kit per il test dell'antigene del virus dell'influenza canina (CIV Ag).

Il kit per il test dell'antigene del virus dell'influenza canina (CIV Ag) rileva rapidamente l'antigene del virus dell'influenza canina nelle secrezioni nasali canine e viene utilizzato per lo screening dell'infezione da virus dell'influenza canina e la diagnosi ausiliaria.

【principio di prova】

I virus dell’influenza canina sono patogeni emergenti che possono causare gravi malattie respiratorie acute nei cani, che possono essere lievi o gravi. La stragrande maggioranza dei cani non è clinicamente evidente. La manifestazione clinica comune è la tosse, che di solito dura da 10 a 30 giorni, sebbene il trattamento antibiotico abbia alleviato la tosse. La maggior parte dei cani mostra una tosse grassa, altri mostrano una tosse secca simile alla tosse dei canili. La maggior parte dei cani presenta secrezioni purulente e febbricola. Alcuni cani presentano un'infezione più grave e sviluppano polmonite insieme a febbre alta e difficoltà respiratorie.

Questo kit è stato eseguito mediante immunocromatografia sandwich a doppio anticorpo. Se il campione contiene quantità sufficienti di antigene del virus dell'influenza canina, l'antigene del virus dell'influenza canina si lega a un anticorpo monoclonale rivestito con il tampone gold standard per formare un complesso anticorpo-antigene. Il complesso con l'effetto capillare migrazione verso l'alto verso la linea di rilevamento (linea T), combinato con un altro anticorpo monoclonale per formare un complesso "anticorpo-antigene-anticorpo" e agglutinarsi gradualmente in una linea di rilevamento visibile (linea T), l'anticorpo in eccesso di oro colloidale continua migrare verso la linea di controllo di qualità (linea C) viene catturato dall'anticorpo secondario e forma la linea C visibile. I risultati del test sono mostrati dalle linee C e T. La banda rossa mostrata dalla linea di controllo qualità (la linea C) è lo standard per determinare se il processo di cromatografia è normale e funge anche da standard di controllo interno del prodotto.

【Specifiche e componenti della confezione】

Nota:  secondo le specifiche dell'imballaggio, è possibile acquistare altre apparecchiature o contattare il produttore.

【Apparecchio autonomo】

Orologio

【Data di conservazione e scadenza】

Il kit viene conservato a 2-30 ℃. Non congelare. Valido per 24 mesi; Dopo l'apertura del kit, il reagente deve essere utilizzato il prima possibile.

【Requisito del campione】

1.  Campione: secrezioni nasali di cane.

2.  I campioni devono essere testati lo stesso giorno; I campioni che non possono essere analizzati lo stesso giorno devono essere conservati a 2-8°C, mentre quelli che superano le 24 ore devono essere conservati a -20°C.

【Raccolta ed elaborazione dei campioni】

Nasale: inserire nelle narici un batuffolo di cotone sterile, parallelo alle narici e posizionarlo per alcuni secondi per assorbire le secrezioni. I campioni sono stati raccolti utilizzando tamponi nasali per ottenere prestazioni ottimali.

Il suddetto tampone con il campione raccolto è stato inserito nella provetta di diluizione e completamente miscelato con il liquido. Infine, il tampone è stato spremuto per lasciare la maggior parte della soluzione nella provetta di estrazione, quindi il tampone è stato rimosso e il tappo è stato serrato. Si ottengono risultati ottimali se i campioni vengono analizzati immediatamente dopo la raccolta.

【Metodo di ispezione】

1.  Prima dell'uso, riportare il kit a temperatura ambiente (15-30 ℃).

2.  Rimuovere la scheda dei reagenti dalla busta di foglio di alluminio e posizionarla su una piattaforma pulita.

3.  Svitare il tappo superiore della provetta del diluente contenente il campione, capovolgere la provetta del diluente, spremere la parete della provetta e aggiungere 3-5 gocce della miscela di campione nel foro del campione (foro S) della scheda dei reagenti.

4.  I risultati possono essere letti in 10-15 minuti. Il risultato non è più valido dopo 15 minuti.

【Interpretazione del risultato】

Positivo: compaiono sia la linea di controllo di qualità (linea C) che la linea del test (linea T).

Negativo: è disponibile solo la linea di controllo qualità (linea C).

Non valido: la linea di controllo qualità non viene visualizzata, utilizzare un nuovo dispositivo per ripetere il test

【Precauzioni】

1.   Questo prodotto viene utilizzato solo per test qualitativi e non indica il livello del virus nel campione.

2.   I risultati dei test di questo prodotto sono solo di riferimento e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento, ma devono essere eseguiti da un medico dopo aver valutato tutte le prove cliniche e di laboratorio.

3.   Un risultato negativo può verificarsi se l'antigene virale presente nel campione è inferiore al limite di rilevamento del test o se l'antigene rilevato nello stadio della malattia in cui è stato raccolto il campione non è presente.

4.   L'operazione deve essere eseguita nel rigoroso rispetto delle istruzioni. Non utilizzare prodotti scaduti o danneggiati.

5.   La carta di prova deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura; Se la temperatura ambiente è superiore a 30°C o più umida, deve essere utilizzata immediatamente.

6.   Se la linea T ha appena iniziato a mostrare colore e poi il colore della linea gradualmente svanisce o addirittura scompare, in questo caso il campione deve essere diluito più volte e testato finché il colore della linea T non diventa stabile.

7.   Questo prodotto è un prodotto usa e getta. Non riutilizzarlo.