Il kit per il test degli anticorpi del toxoplasma Gondii (TOXO Ab) è in grado di rilevare rapidamente e qualitativamente gli anticorpi del toxoplasma nel siero di cane o gatto per lo screening e la diagnosi ausiliaria dell'infezione da toxoplasma.
Il kit per il test degli anticorpi del toxoplasma Gondii (TOXO Ab) è in grado di rilevare rapidamente e qualitativamente gli anticorpi del toxoplasma nel siero di cane o gatto per lo screening e la diagnosi ausiliaria dell'infezione da toxoplasma.
La toxoplasmosi nel cane e nel gatto è una malattia parassitaria zoonotica causata dalla toxoplasmosi. Le principali manifestazioni sono febbre, anoressia, depressione, vomito, diarrea, feci miste a sangue, liquidi, tosse, secrezioni oculari e nasali, dispnea, mucosa visiva pallida; Alcuni soffrono di irite e persino di cecità. Il Toxoplasma gondii si riproduce sessualmente e gameti nell'intestino del gatto, si sviluppa in una sacca di uova e viene escreto nelle feci. In condizioni adeguate, dopo la sporulazione si sviluppa in oocisti sporogene infettive. Dopo essere state ingerite da cani e gatti sani, le oocisti fuoriescono nell'intestino, entrano nei tessuti dell'organismo con la circolazione sanguigna, invadono le cellule e si dividono e proliferano rapidamente, aprendosi in pseudocisti intracellulari, causando sintomi clinici.
Questo kit utilizza l'immunocromatografia sandwich a doppio anticorpo. Se il campione contiene abbastanza anticorpi del Toxoplasma, gli anticorpi si legheranno all'antigene del Toxoplasma rivestito con oro colloidale sul tampone dell'etichetta dorata, formando un complesso antigene-anticorpo. Quando questo complesso migra verso l'alto verso l'area di rilevamento (linea T) con l'effetto capillare, si lega ad un altro antigene per formare un complesso "antigene-anticorpo-antigene" e si agglutina gradualmente in una linea di rilevamento visibile (linea T), e l'antigene dell'oro colloidale in eccesso continua a migrare nell'area di controllo di qualità (linea C) per essere catturato dall'anticorpo monoclonale e formare una linea C visibile. I risultati del test vengono visualizzati sulle linee C e T. La banda rossa visualizzata dalla linea di controllo qualità (linea C) è lo standard per determinare se il processo cromatografico è normale e funge anche da standard di controllo interno del prodotto.
Componenti | Specifica | ||
1T/scatola | 20T/scatola | 25T/scatola | |
Scheda reagente | 1 | 20 | 25 |
Tubo diluente | 1 | 20 | 25 |
Istruzioni | 1 | 1 | 1 |
Nota: i tamponi sono gratuiti separatamente in base alle specifiche della confezione.
【Data di conservazione e scadenza】
Il kit viene conservato a 2-30 ℃. Non congelare. Valido per 24 mesi; Dopo l'apertura del kit, il reagente deve essere utilizzato il prima possibile.
【Requisito del campione】
1. Campione: siero di cane (gatto).
2. I campioni devono essere testati lo stesso giorno; I campioni che non possono essere analizzati lo stesso giorno devono essere conservati a 2-8°C, mentre quelli che superano le 24 ore devono essere conservati a -20°C.
【Metodo di ispezione】
1. Prima dell'uso, riportare il kit a temperatura ambiente (15-30 ℃).
2. Rimuovere la scheda dei reagenti dalla busta di foglio di alluminio e posizionarla su una piattaforma pulita.
3. Svitare il tappo superiore della provetta del diluente contenente il campione, capovolgere la provetta del diluente, spremere la parete della provetta e aggiungere 3-5 gocce della miscela di campione nel foro del campione (foro S) della scheda dei reagenti.
4. I risultati possono essere letti in 10-15 minuti. Il risultato non è più valido dopo 15 minuti.
Positivo: compaiono sia la linea di controllo di qualità (linea C) che la linea del test (linea T).
Negativo: è disponibile solo la linea di controllo qualità (linea C).
Non valido: la linea di controllo qualità non viene visualizzata, prendere un nuovo dispositivo per ripetere il test
1. Questo prodotto viene utilizzato solo per test qualitativi e non indica il livello del virus nel campione.
2. I risultati dei test di questo prodotto sono solo di riferimento e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento, ma devono essere eseguiti da un medico dopo aver valutato tutte le prove cliniche e di laboratorio.
3. Un risultato negativo può verificarsi se l'antigene virale presente nel campione è inferiore al limite di rilevamento del test o se l'antigene rilevato nello stadio della malattia in cui è stato raccolto il campione non è presente.
4. L'operazione deve essere eseguita nel rigoroso rispetto delle istruzioni. Non utilizzare prodotti scaduti o danneggiati.
5. La carta di prova deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura; Se la temperatura ambiente è superiore a 30°C o più umida, deve essere utilizzata immediatamente.
6. Se la linea T ha appena iniziato a mostrare colore e poi il colore della linea gradualmente svanisce o addirittura scompare, in questo caso il campione deve essere diluito più volte e testato finché il colore della linea T non diventa stabile.
7. Questo prodotto è un prodotto usa e getta. Non riutilizzarlo.