Kit di rilevamento della troponina I/mioglobina/creatina chinasi MB (metodo dell'oro colloidale)

USO PREVISTO
Il kit di rilevamento della troponina I/mioglobina/creatina chinasi MB (metodo dell'oro colloidale) viene utilizzato per la rilevazione qualitativa di mioglobina (Myo), creatina chinasi MB (CKMB) e troponina cardiaca I (cTnI) nel siero umano, plasma o sangue intero e può essere utilizzato per la diagnosi clinica ausiliaria di infarto miocardico acuto (IMA).
Questo test è fornito solo per l'uso da parte dei laboratori clinici o per gli operatori sanitari per i test point of care e non per i test a casa.
I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi o l'esclusione di infarto miocardico acuto. La diagnosi deve essere confermata insieme ai sintomi clinici o ad altri metodi di test di routine.

SOMMARIO E SPIEGAZIONE
La troponina è composta da tre subunità della troponina I, T e C. Insieme alla troponina, regolano l'interazione tra actina e miosina regolando l'attività del Ca2+ sull'actina ATPasi rabdominale. Quando il miocardio è ferito, il complesso della troponina cardiaca viene rilasciato nel sangue. Dopo 4-6 ore, l'aumento può essere rilevato nel sangue e l'elevata troponina I può rimanere nel sangue per 6-10 giorni, fornendo un periodo di rilevamento più lungo. La troponina cardiaca I (cTnI) ha un alto grado di specificità e sensibilità del miocardio, quindi è diventata un marker ideale di infarto miocardico.
La mioglobina (Myo) è una proteina legante composta da una catena peptidica e da un gruppo prostetico eme. È una proteina che immagazzina ossigeno nel muscolo. Il dolore toracico può essere elevato già 2 ore dopo l'esordio; anche i pazienti con grave insufficienza cardiaca congestizia e cardiochirurgia aumenteranno a causa del danno miocardico. La mioglobina è un indicatore sensibile per la diagnosi di infarto miocardico acuto, quindi la mioglobina è diventata uno degli attuali marker di infarto miocardico.
La creatina chinasi (CK) ha quattro forme di isoenzima: tipo muscolare (MM), tipo cerebrale (BB), tipo ibrido (MB) e tipo mitocondriale (MiMi), di cui il tipo MB si trova principalmente nei cardiomiociti. Nell'infarto miocardico, la creatina la chinasi aumenta entro 6 ore dall'esordio, raggiunge un picco entro 24 ore e ritorna alla normalità entro 3-4 giorni. Tra questi, l'isoenzima MB della creatina chinasi ha un'elevata specificità diagnostica, quindi è diventato uno degli attuali marker di infarto miocardico.
Myo è un indicatore precoce e migliore per la diagnosi di infarto miocardico acuto (IMA). cTnI è un indicatore altamente specifico per la diagnosi di IMA. Sebbene CK-MB non sia precoce come Myo e non sia sensibile come cTnI, può diagnosticare un reinfarto precoce dopo IMA. C'è un certo valore. È clinicamente dimostrato che ogni singolo risultato del test può essere mal diagnosticato o mancato, e il test combinato è più utile per una diagnosi precoce e accurata dell'IMA.
REAGENTI E MATERIALI FORNITI
La formula nominale per ciascun mezzo è la seguente:
1. I componenti principali della carta di prova sono: piastra inferiore, tampone per campioni, tampone di marcatura, membrana di nitrocellulosa, carta assorbente e alloggiamento della carta;
2. La linea di rilevamento è rivestita con anticorpo monoclonale cTnI, anticorpo monoclonale CK-MB, anticorpo monoclonale Myo e la linea di controllo qualità è rivestita con anticorpo IgG anti-coniglio fissato sulla membrana di nitrocellulosa.
3. Il contrassegno ha l'anticorpo monoclonale cTnI, l'anticorpo monoclonale CK-MB e l'anticorpo monoclonale Myo accoppiato con oro colloidale.
MATERIALI FORNITI

Specificationï ¼ 1T/scatola, 20 T/scatola, 25 T/scatola, 50 T/scatola, 100 T/scatolaPROCEDURA DI PROVA
1. Aprire la confezione, estrarre la confezione interna e lasciarla equilibrare a temperatura ambiente.
2. Rimuovere la test card dalla busta sigillata e utilizzarla entro 1 ora dall'apertura.3. Posizionare la test card su una superficie pulita e piana.
4. Quando la test card viene testata, utilizzare una cannuccia per aspirare siero, plasma o sangue intero e aggiungere 2-3 gocce alla porta del campione della test card.
5. L'ora di inizio, 5-15 minuti, 15 minuti dopo la decisione non è valida.