Kit di rilevamento troponina I/mioglobina/creatina chinasi MB (metodo dell'oro colloidale)

USO PREVISTO
Il kit di rilevamento Troponin I/Myoglobin/Creatine Kinase MB (metodo dell'oro colloidale) è utilizzato per il rilevamento qualitativo di mioglobina (Myo), creatina chinasi MB (CKMB) e troponina cardiaca I (cTnI) nel siero, plasma o sangue intero umano e può essere utilizzato per la diagnosi clinica ausiliaria dell'infarto miocardico acuto (AMI).
Questo test viene fornito solo per l'uso da parte di laboratori clinici o operatori sanitari per test al punto di cura e non per test a domicilio.
I risultati del test non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi o l'esclusione dell'infarto miocardico acuto. La diagnosi deve essere confermata insieme ai sintomi clinici o ad altri metodi di test di routine.

SOMMARIO E SPIEGAZIONE
La troponina è composta da tre subunità di troponina I, T e C. Insieme alla troponina, regolano l'interazione tra actina e miosina regolando l'attività del Ca2+ sull'ATPasi dell'actina rabdominale. Quando il miocardio viene danneggiato, il complesso della troponina cardiaca viene rilasciato nel sangue. Dopo 4-6 ore, l'aumento può essere rilevato nel sangue e la troponina I elevata può rimanere nel sangue per 6-10 giorni, garantendo un periodo di rilevamento più lungo. La troponina cardiaca I (cTnI) ha un alto grado di specificità e sensibilità miocardica, quindi è diventata un marker ideale di infarto miocardico.
La mioglobina (Myo) è una proteina legante composta da una catena peptidica e un gruppo protesico eme. È una proteina che immagazzina ossigeno nel muscolo. Il dolore toracico può essere elevato già dopo 2 ore dalla comparsa; aumenteranno anche i pazienti con grave insufficienza cardiaca congestizia e i pazienti sottoposti a interventi di chirurgia cardiaca a causa del danno miocardico. La mioglobina è un indicatore sensibile per la diagnosi di infarto miocardico acuto, quindi la mioglobina è diventata uno degli attuali marcatori di infarto miocardico.
La creatina chinasi (CK) ha quattro forme di isoenzimi: tipo muscolare (MM), tipo cerebrale (BB), tipo ibrido (MB) e tipo mitocondriale (MiMi), di cui il tipo MB si trova principalmente nei cardiomiociti. Nell'infarto del miocardio, la creatinchinasi aumenta entro 6 ore dall'esordio, raggiunge il picco entro 24 ore e ritorna alla normalità entro 3-4 giorni. Tra questi, l'isoenzima MB della creatinchinasi ha un'elevata specificità diagnostica, per cui è diventato uno degli attuali marcatori di infarto miocardico.
Myo è un indicatore precoce e migliore per la diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI). cTnI è un indicatore altamente specifico per la diagnosi di AMI. Sebbene la CK-MB non sia precoce quanto Myo e non sia sensibile quanto la cTnI, può diagnosticare precocemente il reinfarto dopo IMA. C'è un certo valore. È clinicamente dimostrato che ogni singolo risultato del test può essere erroneamente diagnosticato o non essere compreso e il test combinato è più utile per una diagnosi precoce e accurata dell'IMA.
REAGENTI E MATERIALI FORNITI
La formula nominale per ciascun mezzo è la seguente:
1. I componenti principali della scheda di test sono: piastra inferiore, tampone del campione, tampone di marcatura, membrana di nitrocellulosa, carta assorbente e alloggiamento della scheda;
2. La linea di rilevamento è rivestita con anticorpo monoclonale cTnI, anticorpo monoclonale CK-MB, anticorpo monoclonale Myo e la linea di controllo qualità è rivestita con anticorpo IgG anti-coniglio fissato sulla membrana di nitrocellulosa.
3.Il tampone di marcatura contiene un anticorpo monoclonale cTnI, un anticorpo monoclonale CK-MB e un anticorpo monoclonale Myo accoppiato con oro colloidale.
MATERIALI FORNITI

Specifica:1 T/scatola, 20 T/scatola, 25 T/scatola, 50 T/scatola, 100 T/scatolaPROCEDURA DI PROVA
1. Aprire la scatola di imballaggio, estrarre la confezione interna e lasciarla equilibrare a temperatura ambiente.
2. Rimuovere la scheda del test dalla busta sigillata e utilizzarla entro 1 ora dall'apertura. 3. Posizionare la scheda di test su una superficie pulita e piana.
4. Una volta testata la scheda di test, utilizzare una cannuccia per aspirare siero, plasma o sangue intero e aggiungere 2-3 gocce alla porta campione della scheda di test.
5. L'ora di inizio, 5-15 minuti, 15 minuti dopo la decisione non è valida.