Il kit per il test degli anticorpi della Leishmania canina (LSH Ab) è un immunocromatografo sandwich a flusso laterale utilizzato per rilevare qualitativamente gli anticorpi della Leishmania (LSH Ab) nel siero del cane.
Il kit per il test degli anticorpi della Leishmania canina (LSH Ab) è un immunocromatografo sandwich a flusso laterale utilizzato per rilevare qualitativamente gli anticorpi della Leishmania (LSH Ab) nel siero del cane.
Il test rapido FUSIDA Leishmania Ab si basa sull'immunocromatografia sandwich a flusso laterale. Il dispositivo di prova dispone di una finestra di prova. La finestra del test ha un'area T (test) invisibile e un'area C (controllo). Quando il campione viene applicato all'apposito foro sul dispositivo, il liquido scorrerà lateralmente attraverso la superficie della striscia reattiva. Se nel campione sono presenti abbastanza anticorpi Leishmania, apparirà una banda T visibile. La banda C dovrebbe sempre apparire dopo l'applicazione del campione, indicando un risultato valido. In questo modo il dispositivo può indicare con precisione la presenza di anticorpi della Leishmania nel campione.
| Componenti | Specifica | ||
| 1T/scatola | 20T/scatola | 25T/scatola | |
| Scheda reagente | 1 | 20 | 25 |
| Tubo diluente | 1 | 20 | 25 |
| Istruzioni | 1 | 1 | 1 |
Nota: i tamponi sono gratuiti separatamente in base alle specifiche della confezione.
【Data di conservazione e scadenza】
Il kit viene conservato a 2-30 ℃. Non congelare. Valido per 24 mesi; Dopo l'apertura del kit, il reagente deve essere utilizzato il prima possibile.
【Requisito del campione】
1. Campione: siero di cane (gatto).
2. I campioni devono essere testati lo stesso giorno; I campioni che non possono essere analizzati lo stesso giorno devono essere conservati a 2-8°C, mentre quelli che superano le 24 ore devono essere conservati a -20°C.
【Metodo di ispezione】
- Utilizzando una pipetta 1 Raccogliere il siero, il plasma o il sangue intero del cane (fresco o conservato a 2-8 °C e utilizzato entro 3 giorni) nella provetta da centrifuga come campione.
- Rimuovere la cassetta dal sacchetto di alluminio e posizionarla orizzontalmente.
- Utilizzare una pipetta 2 per far cadere gradualmente il siero, il plasma o il sangue intero (soffiare 5μl) nel foro del campione.
- Attendere che il campione venga completamente assorbito nel foro del campione. Quindi aggiungere 2 gocce di tampone di misurazione. Attendi 5-10 minuti e spiega il risultato. Il risultato è stato considerato non valido 10 minuti dopo.
Positivo: compaiono sia la linea di controllo di qualità (linea C) che la linea del test (linea T).
Negativo: è disponibile solo la linea di controllo qualità (linea C).
Non valido: la linea di controllo qualità non viene visualizzata, prendere un nuovo dispositivo per ripetere il test
1. Questo prodotto viene utilizzato solo per test qualitativi e non indica il livello del virus nel campione.
2. I risultati dei test di questo prodotto sono solo di riferimento e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento, ma devono essere eseguiti da un medico dopo aver valutato tutte le prove cliniche e di laboratorio.
3. Un risultato negativo può verificarsi se l'antigene virale presente nel campione è inferiore al limite di rilevamento del test o se l'antigene rilevato nello stadio della malattia in cui è stato raccolto il campione non è presente.
4. L'operazione deve essere eseguita nel rigoroso rispetto delle istruzioni. Non utilizzare prodotti scaduti o danneggiati.
5. La carta di prova deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura; Se la temperatura ambiente è superiore a 30°C o più umida, deve essere utilizzata immediatamente.
6. Se la linea T ha appena iniziato a mostrare colore e poi il colore della linea gradualmente svanisce o addirittura scompare, in questo caso il campione deve essere diluito più volte e testato finché il colore della linea T non diventa stabile.
7. Questo prodotto è un prodotto usa e getta. Non riutilizzarlo.
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