Il kit per il test dell'antigene della filaria canina/felina (FCHW Ag) è utilizzato per lo screening e la diagnosi ausiliaria della filariosi cardiaca canina.
Il kit per il test dell'antigene della filaria canina/felina (FCHW Ag) è utilizzato per lo screening e la diagnosi ausiliaria della filariosi cardiaca canina.
Gli ospiti intermedi della filariosi canina sono varie zanzare come Anopheles sinensis, Aedes albopictus e Culex pipiens pallens. I cani si infettano perché vengono morsi da zanzare contenenti larve infette. I vermi adulti della filariosi parassitano il cuore destro e le arterie polmonari dei cani e degli esseri umani. Gli adulti producono larve (che vengono prodotte direttamente dalle femmine e diventano microfilaria) che circolano nel sangue. Dopo che le zanzare pungono i cani infetti dalla filariosi, portano con sé le larve della filariosi. Le larve muoiono nelle ghiandole salivari della zanzara e diventano giovani vermi contagiosi, che vengono poi infettati dalle zanzare che mordono altri cani e esseri umani. I cani possono essere ripetutamente infettati da questa malattia. A causa della natura parassitaria dei vermi adulti nel cuore, causano danni al cuore e gradualmente influenzano la salute dei cani e degli esseri umani. Pertanto, all'inizio della malattia, i cani non avvertono evidenti disagi. Dopo un periodo di infezione, sviluppano gradualmente intolleranza all’esercizio fisico, tosse e mancanza di respiro. In passato, venivano spesso diagnosticati erroneamente come bronchite o malattia cardiaca ordinaria. Nella fase successiva possono verificarsi insufficienza cardiaca e polmonare, anemia, idrope polmonare, ascite, ittero, insufficienza epatica e renale e morte. I cani possono sviluppare endocardite cronica, ipertrofia cardiaca e dilatazione del ventricolo destro. Nei casi più gravi, può essere causato da una congestione venosa che causa lesioni come ascite e ingrossamento del fegato. I sintomi del cane colpito sono tosse, palpitazioni, polso sottile e debole e presenza di cuore. Rumore, aumento della circonferenza addominale e difficoltà di respirazione. L'anemia aumenta negli stadi successivi, portando gradualmente all'emaciazione e alla debolezza fino alla morte.
Questo kit di reagenti utilizza l'immunocromatografia sandwich a doppio anticorpo. Se il campione contiene una quantità sufficiente di antigene corrispondente, l'antigene si legherà all'anticorpo monoclonale rivestito con oro colloidale sul tampone dorato, formando un complesso antigene anticorpo. Quando questo complesso migra verso l'alto verso l'area di rilevamento (linea T) con effetto capillare, si lega quindi con un altro anticorpo monoclonale per formare un complesso "anticorpo antigene anticorpo" e si condensa gradualmente in una linea di rilevamento visibile (linea T). Gli anticorpi dell'oro colloidale in eccesso continuano a migrare verso l'area di controllo qualità (linea C) e vengono catturati dall'anticorpo secondario per formare una linea C visibile. I risultati del rilevamento vengono visualizzati tramite la linea C e la linea T. La striscia rossa visualizzata sulla linea di controllo qualità (C) è lo standard per determinare se il processo cromatografico è normale e funge anche da standard di controllo interno per il prodotto.
Componenti | Specifica | ||
1T/scatola | 20T/scatola | 25T/scatola | |
Scheda reagente | 1 | 20 | 25 |
Tubo del diluente | 1 | 20 | 25 |
Istruzioni | 1 | 1 | 1 |
Nota: i tamponi sono gratuiti separatamente in base alle specifiche della confezione.
【Apparecchio autonomo】
Orologio
【Data di conservazione e scadenza】
Il kit viene conservato a 2-30 ℃. Non congelare. Valido per 24 mesi; Dopo l'apertura del kit, il reagente deve essere utilizzato il prima possibile.
【Requisito del campione】
1. Campione: siero canino.
2. I campioni devono essere testati lo stesso giorno; I campioni che non possono essere analizzati lo stesso giorno devono essere conservati a 2-8°C, mentre quelli che superano le 24 ore devono essere conservati a -20°C.
【Metodo di ispezione】
1. Prima dell'uso, riportare il kit a temperatura ambiente (15-30 ℃).
2. Rimuovere la scheda dei reagenti dalla busta di foglio di alluminio e posizionarla su una piattaforma pulita.
3. Svitare il tappo superiore della provetta del diluente contenente il campione, capovolgere la provetta del diluente, spremere la parete della provetta e aggiungere 3-5 gocce della miscela di campione nel foro del campione (foro S) della scheda dei reagenti.
4. I risultati possono essere letti in 10-15 minuti. Il risultato non è più valido dopo 15 minuti.
Positivo: compaiono sia la linea di controllo di qualità (linea C) che la linea del test (linea T).
Negativo: è disponibile solo la linea di controllo qualità (linea C).
Non valido: la linea di controllo qualità non viene visualizzata, prendere un nuovo dispositivo per ripetere il test
1. Questo prodotto viene utilizzato solo per test qualitativi e non indica il livello del virus nel campione.
2. I risultati dei test di questo prodotto sono solo di riferimento e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento, ma devono essere eseguiti da un medico dopo aver valutato tutte le prove cliniche e di laboratorio.
3. Un risultato negativo può verificarsi se l'antigene virale presente nel campione è inferiore al limite di rilevamento del test o se l'antigene rilevato nello stadio della malattia in cui è stato raccolto il campione non è presente.
4. L'operazione deve essere eseguita nel rigoroso rispetto delle istruzioni. Non utilizzare prodotti scaduti o danneggiati.
5. La carta di prova deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura; Se la temperatura ambiente è superiore a 30°C o più umida, deve essere utilizzata immediatamente.
6. Se la linea T ha appena iniziato a mostrare colore e poi il colore della linea gradualmente svanisce o addirittura scompare, in questo caso il campione deve essere diluito più volte e testato finché il colore della linea T non diventa stabile.
7. Questo prodotto è un prodotto usa e getta. Non riutilizzarlo.