Kit per il test combinato dell'antigene della malaria P.f/P.v (sangue intero)

Il kit di test combinato antigene Malaria P.f/P.v (sangue intero) è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) nel sangue intero.

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Descrizione del prodotto

USO PREVISTO

Questo prodotto viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) nel sangue intero.

Riepilogo e spiegazione

La malaria è causata da un protozoo che invade i globuli rossi umani. La malaria è una delle malattie più diffuse al mondo. Secondo l’OMS, la prevalenza mondiale della malattia è stimata in 300-500 milioni di casi e oltre 1 milione di decessi ogni anno. La maggior parte di queste vittime sono neonati e bambini piccoli. Oltre la metà della popolazione mondiale vive in aree malariche. L'analisi microscopica di strisci di sangue spessi e sottili opportunamente colorati è stata la tecnica diagnostica standard per identificare le infezioni da malaria per più di un secolo. La tecnica è in grado di fornire diagnosi accurate e affidabili se eseguita da microscopisti esperti utilizzando protocolli definiti. L'abilità del microscopista e l'uso di procedure comprovate e definite, spesso rappresentano i maggiori ostacoli al raggiungimento completo della potenziale accuratezza della diagnosi microscopica. Sebbene esista un onere logistico associato all'esecuzione di una procedura ad alto impiego di tempo, manodopera e attrezzature come la microscopia diagnostica, è la formazione richiesta per stabilire e sostenere l'esecuzione competente della microscopia che pone la maggiore difficoltà nell'impiego di questa microscopia diagnostica. tecnologia.

Il kit per il test combinato dell'antigene Malaria P.f/P.v (sangue intero) è un test diagnostico immunologico utilizzato per il rilevamento degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) basato sul test immunocromatografico con oro colloidale. Questo metodo è rapido e comodo da usare e richiede poche attrezzature. Può essere eseguito in 15-20 minuti da personale minimamente specializzato.

PROCEDURA DI PROVA
1. Lasciare che il dispositivo del test, il diluente e il campione si equilibrino a temperatura ambiente (15-30℃) prima del test.
2.Rimuovere il dispositivo del test dalla busta sigillata. Posizionare il dispositivo del test su una superficie pulita e piana.
3. Etichettare il dispositivo con il numero del campione.
4.Utilizzando un contagocce monouso, trasferire il sangue intero. Tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di campione (circa 10-30μl) nel pozzetto per campioni (S) del dispositivo di test e aggiungere immediatamente 2 gocce di diluente (circa 70-100μl). Assicurati che non ci siano bolle d'aria.
5.Imposta un timer. Leggi i risultati in 15 minuti.
Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Per evitare confusione, eliminare il dispositivo del test dopo aver interpretato il risultato. Se è necessario conservarlo per un lungo periodo, scattare una foto del risultato.

Materiali forniti

Modello: TEstCardo,TEstSviaggio

RISULTATI
Positivo：Una linea rossa appare nella posizione della linea di controllo di qualità (linea C) e della linea di rilevamento (linea T1), che indica che il risultato del test degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f) nel campione è stato positivo. Nella posizione della linea di controllo qualità (linea C) e della linea di rilevamento (linea T2) appare una linea rossa, che indica che il risultato del test degli antigeni circolanti di P. vivax (P.v.) nel campione è stato positivo. Nella posizione della linea di controllo qualità (linea C) e delle linee di rilevamento (linea T1 e linea T2) appare una linea rossa che indica il risultato del test degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v.) nel campione era positivo.
Negativo: Se è presente solo la banda C, indica che nel campione non sono rilevati antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v). Il risultato è negativo.
Non valido: La linea di controllo non viene visualizzata. Rivedere la procedura e ripeterla con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.

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