Kit di rilevamento dell'antigene del nuovo coronavirus (2019 nCoV) (metodo dell'oro colloidale)

introduzione
Il kit di rilevamento dell'antigene del nuovo Coronavirus (2019 nCoV) (metodo dell'oro colloidale) è un test immunocromatografico per il rilevamento qualitativo di nuovi antigeni del virus corona da tamponi nasali, faringei, espettorato, bronchi e alveoli. È adatto per la diagnosi ausiliaria di nuova infezione da coronavirus. Il risultato della diagnosi deve essere confermato insieme ai sintomi clinici o ad altri metodi di esame di routine.
〠descrizione del prodotto】
Nel 2019 è scoppiato su larga scala un nuovo tipo di virus corona (virus a RNA). L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha dichiarato che la malattia causata dal virus è "un nuovo tipo di polmonite da virus corona". Al momento, sette tipi di virus corona possono causare malattie umane. Tra questi, il nuovo tipo di virus corona SARS-CoV-2 ha una forte capacità di trasmissione, causando enormi danni alla società.
Il test dell'antigene è un metodo comune per diagnosticare una nuova infezione da virus corona. Questo test è un test diagnostico immunocromatografico utilizzato per rilevare nuovi antigeni del virus corona basato sul metodo immunologico dell'oro colloidale. Questo metodo è rapido e facile da usare, non è necessaria quasi nessuna attrezzatura e può essere testato da ispettori junior.
I prodotti includono test card monouso, essiccanti, tamponi, diluenti, contagocce di plastica monouso, provette o test card monouso, essiccanti e apparecchiature monouso (compresi tamponi e diluente per campioni); il prodotto non fornisce tali dispositivi di protezione per guanti, maschere, camici da laboratorio e occhiali. Non sono forniti nemmeno contenitori per rifiuti e portatubi.
〠Requisiti del campione】
Utilizzare tamponi nasali, faringei, espettorato, bronchi, alveoli e altri campioni per questo test. I componenti nella confezione possono essere utilizzati per raccogliere campioni e devono essere testati immediatamente.
[Condizioni di conservazione e periodo di validità]
1. Conservare il prodotto in luogo buio e asciutto a 2-30°C; il periodo di validità è di un anno e la data di scadenza è riportata sull'etichetta.
2. Dopo aver aperto la confezione interna, utilizzarla entro 1 ora, altrimenti la scheda di prova non sarà più valida a causa dell'assorbimento di umidità.
[Spiegazione dei risultati del test]
1. Negativo:
Se appare solo la linea C della linea di controllo qualità, significa che non è stato rilevato alcun antigene e il risultato è negativo. A causa della limitazione della sensibilità di rilevamento, può verificarsi un risultato negativo quando la concentrazione dell'antigene è inferiore alla sensibilità analitica del prodotto.
2. Positivo:
Se la linea C della linea di controllo qualità e la linea T della linea di rilevamento appaiono contemporaneamente, indica che l'antigene è stato rilevato. Prima della diagnosi, vengono utilizzati altri metodi di test e manifestazioni cliniche per confermare i campioni positivi.
3. Non valido:
Se la linea C della linea di controllo di qualità non appare, il risultato del test non è valido e il test deve essere eseguito di nuovo.
Se il risultato non è chiaro, utilizzare il campione rimanente o il nuovo campione per ripetere il test.
Se i test ripetuti non riescono a rilevare i risultati, interrompere l'utilizzo del prodotto e contattare il produttore.