Saggio a flusso laterale dell'anticorpo IgG Chlamydia Pneumoniae

USO PREVISTO

Principio della prova
Kit con etichettatura in oro colloidale per persone con resistenza al foglio IgG, resistenza all'antigene specifico della polmonite clamidia geneticamente modificato. Il pacchetto MOMP è una membrana di nitrocellulosa, la base del principio della tecnologia immunitaria "indiretta" che testa l'indumento di infezione polmonare dell'anticorpo dell'abbigliamento polmonare del paziente nel siero IgG. Durante il processo di rilevamento, se nel campione sono presenti IgG, le IgG formano un complesso con oro colloidale - mab immunologico antiumano nel tampone di adsorbimento del campione, formando una linea rossa nell'area di rilevamento e nell'area di controllo. Se nel campione non sono presenti anticorpi contro la Chlamydia pneumoniae, nell'area di controllo si formerà solo una linea rossa.

Materiali forniti:

Specifica:1T/scatola,20T/scatola,25T/scatola,50T/scatola

【Specifiche e componenti】

Ogni scatola contiene 25 schede di test e ciascuna scheda di test è sigillata e confezionata separatamente con essiccante. Diluente del campione 1 flacone, 7 ml/flacone. 1 copia del manuale di istruzioni.

【Data di conservazione e scadenza】

1. Il kit confezionato deve essere conservato in un luogo asciutto con ventilazione compresa tra 4 ℃ e 30 ℃, lontano dalla luce e protetto dal congelamento.

2. Validità: 18 mesi

【Requisito del campione】

Questa test card è adatta per campioni di sangue fresco e siero. Per i campioni prelevati da altre parti del corpo, l’effetto non è chiaro.

1. La raccolta dei campioni di siero per l'analisi dei campioni può essere utilizzata direttamente. Se viene raccolto l'isolamento clinico del siero fresco per analizzare i campioni, la separazione dei campioni di siero fresco deve essere completata entro 1 ora e il tempo di conservazione non deve superare le 48 ore a 4 ℃ per più di 1 ora.

2. Metodi di rilevamento Strappare la busta di pellicola di alluminio ed estrarre la piastra del test, posizionarla in piano, aggiungere 10 μl di siero nel foro di campionamento all'estremità destra della piastra del test e aggiungere 100 μl di diluente del campione. Osservare i risultati della finestra di rilevamento al centro della scheda di prova dopo 3-5 minuti e i risultati dell'osservazione saranno validi entro 20 minuti.

【Metodo di ispezione】

1. La raccolta dei campioni di siero per l'analisi dei campioni può essere utilizzata direttamente. Se viene raccolto l'isolamento clinico del siero fresco per analizzare i campioni, la separazione dei campioni di siero fresco deve essere completata entro 1 ora e il tempo di conservazione non deve superare le 48 ore a 4 ℃ per più di 1 ora.

2. Metodi di rilevamento Strappare la busta di pellicola di alluminio ed estrarre la piastra del test, posizionarla in piano, aggiungere 10 μl di siero nel foro di campionamento all'estremità destra della piastra del test e aggiungere 100 μl di diluente del campione. Osservare i risultati della finestra di rilevamento al centro della scheda di prova dopo 3-5 minuti e i risultati dell'osservazione saranno validi entro 20 minuti.

【Risultati】

Durante il tempo di reazione effettivo del campione da analizzare, se nel campione sono presenti anticorpi IgG contro Chlamydia pneumoniae, sulla membrana di reazione appaiono una linea rossa di rilevamento e una linea rossa di controllo di qualità; se nel campione non sono presenti anticorpi IgG contro Chlamydia pneumonia, sulla membrana di reazione appare solo una linea rossa di controllo di qualità; se sulla membrana di reazione non appare né la linea di accusa né quella di rilevamento, il risultato del test non è valido. Il diagramma di reazione dei risultati del test è mostrato nella figura seguente.

positivo: c'è una linea rossa in corrispondenza di T e C della finestra di osservazione.

Negativo: nella finestra di visualizzazione C appare solo una linea rossa, nella zona T non appare alcuna linea colorata.

Non valido: nella finestra di osservazione T e C non appare alcuna linea colorata, a indicare che il test è fallito o non è riuscito.