Kit di rilevamento dell'antigene A/B dell'influenza (metodo dell'oro colloidale)

USO PREVISTO
Il kit di rilevamento dell'antigene dell'influenza A/B (metodo colloidale dell'oro) è un test immunologico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo del virus dell'influenza A e del virus dell'influenza B in campioni di tampone nasofaringeo o saliva. È inteso per essere utilizzato come test di screening e fornisce un risultato del test preliminare per aiutare nella diagnosi delle infezioni virali dell'influenza A e B.
Qualsiasi interpretazione o utilizzo di questo risultato del test preliminare deve anche fare affidamento su altri risultati clinici, nonché sul giudizio professionale degli operatori sanitari. È necessario combinare metodi di prova alternativi per confermare il risultato del test ottenuto da questo dispositivo.

Riepilogo e spiegazione
Insieme al comune raffreddore, l'influenza è una delle infezioni respiratorie acute più comuni, che produce sintomi come mal di testa, brividi, tosse secca, dolori muscolari e febbre. Il virus dell'influenza A e il virus dell'influenza B sono in genere più prevalenti e si diffondono in tutto il mondo in epidemie stagionali che provocano centinaia di migliaia di morti in tutto il mondo ogni anno e milioni negli anni di pandemia. La diagnosi dell'influenza A e dell'influenza B è difficile perché i sintomi iniziali possono essere simili a quelli causati da altri agenti infettivi. Poiché il virus dell'influenza è altamente contagioso, una diagnosi accurata e un trattamento tempestivo dei pazienti possono avere un effetto positivo sulla salute pubblica. Una diagnosi accurata e la capacità di distinguere tra antigeni A o B possono anche aiutare a ridurre l'uso inappropriato di antibiotici e offre al medico l'opportunità di prescrivere una terapia antivirale. L'inizio della terapia antivirale deve iniziare il prima possibile dopo l'esordio, idealmente entro 48 ore dalla comparsa dei sintomi, poiché il trattamento può ridurre la durata dei sintomi e il ricovero. Babio ® Il kit di rilevamento dell'antigene dell'influenza A/B (metodo dell'oro colloidale) può fornire un rilevamento rapido degli antigeni virali dell'influenza A e/o B da pazienti sintomatici. Può fornire un risultato del test istantaneo in 15 minuti da parte di personale minimamente qualificato senza l'uso di apparecchiature di laboratorio.

PROCEDURA DI PROVA
1. Aprire la confezione, estrarre la confezione interna e lasciarla equilibrare a temperatura ambiente.
2. Rimuovere la test card dalla busta sigillata e utilizzarla entro 1 ora dall'apertura.3. Posizionare la test card su una superficie pulita e piana.
4. Quando si esegue il test della striscia reattiva, immergere verticalmente l'estremità reattiva della striscia reattiva nel contenitore per l'urina contenente l'urina fino a raggiungere la linea di marcatura. Dopo almeno 3 secondi, estraetela e appoggiatela su una superficie piana.
5. Quando la test card viene testata, utilizzare una cannuccia per aspirare l'urina e aggiungere 2-3 gocce alla porta del campione della test card.
6. L'ora di inizio, 5-15 minuti, 15 minuti dopo la decisione non è valida.
Materiali forniti

Specifica: 1 T/scatola, 20 T/scatola, 25 T/scatola, 50 T/scatola, 100 T/scatola
RISULTATI
1.RISULTATO NEGATIVO:
Se si sviluppa solo la linea C, il test indica che nel campione non è presente alcun virus influenzale rilevabile. Il risultato è negativo o non reattivo.
2. RISULTATO POSITIVO:
2.1 Oltre alla presenza della linea C, se si sviluppa la linea T1, il test indica la presenza del virus dell'influenza A. Il risultato è Influenza A positivo o reattivo.
2.2 Oltre alla presenza della linea C, se si sviluppa solo la linea T2, il test indica la presenza del virus dell'influenza B. Il risultato è Influenza B positivo o reattivo.
2.3 Oltre alla presenza della linea C, se si sviluppano entrambe le linee T1 e T2, il test indica la presenza sia del virus dell'influenza A che del virus dell'influenza B. Il risultato è Influenza A e B positivo o reattivo.
3. NON VALIDO
Se la linea C non si sviluppa, il test non è valido indipendentemente dallo sviluppo del colore della linea T come indicato di seguito. Ripetere il test con un nuovo dispositivo.