Kit per la rilevazione dell'antigene dell'influenza A/B (metodo dell'oro colloidale)

USO PREVISTO
Il kit per la rilevazione dell'antigene dell'influenza A/B (metodo dell'oro colloidale) è un test immunologico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa del virus dell'influenza A e del virus dell'influenza B in campioni di tampone nasofaringeo o saliva. È destinato a essere utilizzato come test di screening e fornisce un risultato preliminare del test per facilitare la diagnosi delle infezioni virali dell'influenza A e B.
Qualsiasi interpretazione o utilizzo di questo risultato preliminare del test deve basarsi anche su altri risultati clinici nonché sul giudizio professionale degli operatori sanitari. È necessario combinare metodi di test alternativi per confermare il risultato del test ottenuto da questo dispositivo.

Riepilogo e spiegazione
Insieme al comune raffreddore, l'influenza è una delle infezioni respiratorie acute più comuni, che produce sintomi come mal di testa, brividi, tosse secca, dolori muscolari e febbre. Il virus dell’influenza A e dell’influenza B sono tipicamente più diffusi e si diffondono in tutto il mondo tramite epidemie stagionali che provocano centinaia di migliaia di decessi in tutto il mondo ogni anno e milioni negli anni pandemici. La diagnosi dell’influenza A e dell’influenza B è difficile perché i sintomi iniziali possono essere simili a quelli causati da altri agenti infettivi. Poiché il virus dell’influenza è altamente contagioso, una diagnosi accurata e un trattamento tempestivo dei pazienti possono avere un effetto positivo sulla salute pubblica. Una diagnosi accurata e la capacità di distinguere tra antigeni A e B possono inoltre contribuire a ridurre l'uso inappropriato di antibiotici e dare al medico la possibilità di prescrivere una terapia antivirale. L'inizio della terapia antivirale dovrebbe iniziare il prima possibile dopo l'esordio, idealmente entro 48 ore dalla comparsa dei sintomi, poiché il trattamento può ridurre la durata dei sintomi e il ricovero in ospedale. Il kit di rilevamento dell'antigene dell'influenza A/B Babio ® (metodo dell'oro colloidale) può fornire un rilevamento rapido degli antigeni virali dell'influenza A e/o B da pazienti sintomatici. Può fornire un risultato istantaneo del test in 15 minuti da parte di personale minimamente qualificato senza l'uso di strumenti di laboratorio attrezzatura.

PROCEDURA DI PROVA
1. Aprire la scatola di imballaggio, estrarre la confezione interna e lasciarla equilibrare a temperatura ambiente.
2. Rimuovere la scheda del test dalla busta sigillata e utilizzarla entro 1 ora dall'apertura. 3. Posizionare la scheda di test su una superficie pulita e piana.
4. Quando si testa la striscia reattiva, immergere verticalmente l'estremità reattiva della striscia reattiva nel contenitore per l'urina contenente l'urina fino a raggiungere la linea di contrassegno. Dopo almeno 3 secondi, estrailo e posizionalo su una superficie piana.
5. Una volta testata la test card, utilizzare una cannuccia per aspirare l'urina e aggiungere 2-3 gocce alla porta campione della test card.
6. L'ora di inizio, 5-15 minuti, 15 minuti dopo la decisione non è valida.
Materiali forniti

Specifica: 1T/scatola,20T/scatola,25T/scatola,50T/scatola,100 T/scatola
RISULTATI
1.RISULTATO NEGATIVO:
Se si sviluppa solo la linea C, il test indica che nel campione non è presente alcun virus influenzale rilevabile. Il risultato è negativo o non reattivo.
2. RISULTATO POSITIVO:
2.1 Oltre alla presenza della linea C, se si sviluppa la linea T1, il test indica la presenza del virus dell'influenza A. Il risultato è Influenza A positivo o reattivo.
2.2 Oltre alla presenza della linea C, se si sviluppa solo la linea T2, il test indica la presenza del virus dell'influenza B. Il risultato è Influenza B positivo o reattivo.
2.3 Oltre alla presenza della linea C, se si sviluppano entrambe le linee T1 e T2, il test indica la presenza sia del virus dell'influenza A che del virus dell'influenza B. Il risultato è Influenza A e B positiva o reattiva.
3. NON VALIDO
Se la linea C non si sviluppa, il test non è valido indipendentemente dallo sviluppo del colore della linea T come indicato di seguito. Ripetere il test con un nuovo dispositivo.