Foglio non tagliato per test rapido di alta qualità a prezzo di fabbrica per la vendita all'ingrosso da produttori e fornitori
Per saperne di piùInvia richiestaIl kit per il test degli anticorpi del virus del vaiolo delle scimmie (oro colloidale) è destinato alla rilevazione qualitativa degli anticorpi contro il virus del vaiolo delle scimmie in campioni di sangue intero, siero e plasma. È destinato all'uso in istituti medici da parte di personale addestrato come ausilio per la diagnosi di condizioni cliniche correlate all'infezione da virus del vaiolo delle scimmie.
Per saperne di piùInvia richiestaIl kit di rilevazione rapida HAV IgG/IgM (Metodo oro colloidale) è un test immunologico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG e IgM) contro il virus dell'epatite A (HAV) in campioni di siero, plasma o sangue intero.
Per saperne di piùInvia richiestaEnterovirus 71 (EV71)-IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) è un immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di classe IgM contro l'Enterovirus umano 71 (EV71) in campioni di siero, plasma o sangue intero.
Per saperne di piùInvia richiestaIl kit per il test degli anticorpi Babio® Treponema Pallidum (oro colloidale) è destinato alla rilevazione qualitativa degli anticorpi contro Treponema pallidum (TP) in campioni di sangue intero, siero e plasma. È destinato all'uso in istituti medici da parte di personale qualificato come ausilio per la diagnosi di condizioni cliniche correlate all'infezione da T. pallidum (nota anche come sifilide).
Per saperne di piùInvia richiestaMonkeypox Virus Detection Kit (F-PCR) è un test immunologico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene del virus Monkeypox in campioni di siero umano, plasma o sangue intero o essudato di eruzione cutanea. È destinato ad essere utilizzato come test di screening e fornisce un risultato del test preliminare per la diagnosi precoce e la gestione dei pazienti correlati all'infezione da Monkeypox. Qualsiasi interpretazione o utilizzo di questo risultato del test preliminare deve basarsi anche su altri risultati clinici e sulla giudizio professionale degli operatori sanitari. È necessario combinare metodi di test alternativi per confermare il risultato del test ottenuto da questo dispositivo.
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