Il kit per il test della gonorrea (metodo dell'oro colloidale) è un immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di Neisseria gonorrhoeae in campioni di tampone cervicale femminile e tampone uretrale maschile per facilitare la diagnosi dell'infezione da gonorrea.
Per saperne di piùInvia richiestaFecal Occult Blood Test Kit (Colloidal Gold) è un test immunocromatografico qualitativo in vitro per la rilevazione rapida dell'emoglobina umana nelle feci come ausilio nella valutazione del sanguinamento gastrointestinale (GI). Il testo è solo per uso professionale.
Per saperne di piùInvia richiestaMalaria P.f/P.v Antigen Combination Test kit (Sangue intero) viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) nel sangue intero.
Per saperne di piùInvia richiestaVibrio Cholerae Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) è un immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa di Vibrio cholerae gruppo 01, 0139 in campioni fecali. È inteso per essere utilizzato come test di screening e fornisce un risultato del test preliminare per aiutare nella diagnosi delle infezioni da Vibrio cholerae. Qualsiasi interpretazione o uso di questo risultato del test preliminare deve basarsi anche su altri risultati clinici e sul giudizio professionale di fornitori di servizi sanitari. È necessario combinare metodi di test alternativi per confermare il risultato del test ottenuto da questo dispositivo.
Per saperne di piùInvia richiestaTuberculosis IgG/IgM Rapid Detection Kit (Colloidal Gold Method) è un immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di classe IgG/IgM contro la tubercolosi in campioni di siero, plasma o sangue intero.
Per saperne di piùInvia richiestaIl kit di rilevamento dell'antigene del virus del vaiolo delle scimmie (metodo dell'oro colloidale) è un test immunologico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene del virus del vaiolo delle scimmie in campioni di siero umano, plasma o sangue intero o essudato di eruzione cutanea. È destinato ad essere utilizzato come test di screening e fornisce un risultato del test preliminare per la diagnosi precoce e la gestione dei pazienti correlati all'infezione da Monkeypox. Qualsiasi interpretazione o utilizzo di questo risultato del test preliminare deve basarsi anche su altri risultati clinici e sulla giudizio professionale degli operatori sanitari. È necessario combinare metodi di test alternativi per confermare il risultato del test ottenuto da questo dispositivo.
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